免疫治疗与化疗结合可以增加肿瘤的免疫原性，使肿瘤从“冷”到“热”，从而增强机体的内源性抗肿瘤反应，这已在多种恶性肿瘤的治疗中显示出很好的效果。利用某些化疗药物的免疫原性，如奥沙利铂、米托蒽醌、阿霉素、紫草素、硼替佐米、celastrol(Cel)、紫杉醇和吉西他滨，可以诱导免疫原性细胞死亡(ICD)。同时，免疫检查点封锁(ICB)治疗通过阻断免疫检查点使免疫抑制的肿瘤微环境正常化，从而增强抗免疫逃逸的有效性。化疗药物和ICB联合使用已被证明可以放大ICD的治疗效果。

Celastrol可以有效地诱导ICD，与7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38，一种DNA拓扑异构酶I抑制剂)在诱导免疫原性细胞死亡和抗癌活性方面有很强的协同作用。然而，药物给药的不可控性和潜在脱靶毒性，有可能导致严重的全身副作用。目前，一些治疗性纳米药物已被用于靶向肿瘤的药物递送，以克服药物脱靶。

来自中国药科大学的研究团队在期刊《ChemicalEngineeringJournal》上发表了题为：Hypoxia-responsiveimmunostimulatorynanomedicinessynergizewithcheckpointblockadeimmunotherapyforpotentiatingcancerimmunotherapy的研究论文，介绍了一种用于药物递送的缺氧敏感性纳米系统(命名为CS

研究证明：CS

这项研究提供了一种协同诱导免疫原性细胞死亡来增强细胞毒性T淋巴细胞浸润的策略，这种策略在抗肿瘤的免疫治疗方面具有巨大潜力。